Consultoría

En ICR  trabajamos vinculados con nuestros clientes para identificar y optimar la investigación clínica y su marco regulatorio, lo que les permite  registrar nuevos protocolos de investigación y cumplir con los requisitos del marco legal para registrar nuevos fármacos y generar mayores ventajas competitivas para su empresa.

Nuestros estándares de calidad y nuestra amplia cartera de servicios, así como una flexibilidad única en el mercado, nos permiten ofrecerle un servicio profesional y personalizado que estamos seguros que cumplirá sus expectativas.

Nuestros servicios de consultoría incluyen:

  • Marco regulatorio para medicamentos
  • Marco regulatorio para dispositivos médicos
  • Marco regulatorio para suplementos alimenticios
  • Importación de insumos para investigación clínica
  • Desarrollo de protocolos de investigación clínica
  • Farmacovigilancia y tecnovigilancia
  • Acondicionamiento de medicamento para investigación

 

 

Almacen 10